人們對醫藥用品的需求，藥品包裝材料如藥品包裝袋、藥用包裝卷膜等等成為影響服藥者生命健康安全的間接因素。

如藥用包裝卷膜這類(lèi)的藥品包裝材料的質(zhì)量把控都是各藥包材供應商格外重視的問(wèn)題，在藥用包裝卷膜生產(chǎn)的各個(gè)工藝環(huán)節進(jìn)行質(zhì)量控制，具體比如保證藥品包裝卷膜在GMP標準生產(chǎn)環(huán)境下生產(chǎn)，并保證生產(chǎn)出的藥品包裝卷膜質(zhì)量達標。

藥用包裝卷膜質(zhì)量把控體現在材質(zhì)、結構復合等工藝上，最直觀(guān)的表面質(zhì)量把控上，表面質(zhì)量有哪些要求。

生產(chǎn)的藥用包裝卷膜都不允許表面有穿孔、異物、異味，涂層不均勻，復合層結構分離甚至明顯損傷、氣泡等明顯的缺陷。這些質(zhì)量缺陷影響的不僅是藥用包裝卷膜表面觀(guān)感，還會(huì )增加藥用包裝卷膜的透氣、透濕性能，嚴重影響包裝藥品的保存期、衛生指標，有些缺陷更是直接的生產(chǎn)工藝不達標造成的。

藥用包裝卷膜表面質(zhì)量讓客戶(hù)直觀(guān)地感受到產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題，藥用包裝卷膜表面質(zhì)量把控都做不到位，客戶(hù)也很難做到信任藥包材供應商提供的包裝卷膜產(chǎn)品。